开云体彩官网AC米兰赞助商:医美周报局丨创健医疗交联重组胶原蛋白植入剂获批；美团“放心美”历史验线万次……

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  美国食品药品监督管理局（FDA）已批准每日一次减重版司美格鲁肽（英文商品名：Wegovy）口服片剂（25mg），用于减少多余体重并长期维持体重下降，同时降低发生主要不良心血管事件的风险

  。完成该程序后，相关NMN原料及产品在美国市场具备合规推进销售的条件。

  金达威表示，本次合规程序完成，将为旗下美国子公司Doctor’s Best在符合监督管理要求的前提下推进NMN膳食补充剂产品布局提供支持。公司后续将继续按照FDA 及现行良好生产规范要求，开展有关产品的研发与市场工作。

  适用范围为适用于满足该产品说明书所列条件下，面部真皮组织填充以纠正额部中重度动力性皱纹，包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。来源： 创健医疗

  上海其胜生物制剂有限公司旗下自主研发申报的“含盐酸利多卡因交联透明质酸钠注射填充剂”成功获NMPA批准上市

  上海其胜生物制剂有限公司1992年成立，是一家致力于医用可吸收生物用材料研发、生产、销售的高新技术企业。现为上海昊海生物科技股份有限公司全资子公司，主营医用几丁糖和医用透明质酸钠系列新产品，基本的产品有：医用透明质酸钠凝胶、医用几丁糖、眼舒康润眼液、医用胶原蛋白海绵和注射用交联透明质酸凝胶，大范围的应用于眼科、骨科、普外科、妇产科和整形美容科等临床治疗领域。

  丽珠医药IL-17A/F抗体莱康奇塔单抗注射液的上市申请获得NMPA受理

  临床结果为，在二氧化碳点阵激光术后修复中，“械妆连用”方案可缩短皮肤恢复周期；在抗衰老研究中，与滚针治疗联合应用，在改善细纹、肤质及亮度等方面优于单一方式。

  江苏知原药业股份有限公司（以下简称“知原药业”）已完成近3亿元Pre-IPO轮融资

  向全资子公司锦波医学生物材料（北京）有限公司（下称“锦波医学”）增资1.65亿元

  本次增资资金将专项用于锦波医学实施的“人源化胶原蛋白FAST数据库与产品研究开发平台项目”。该项目作为公司战略布局的核心研发平台，目前处于建设阶段，尚未产生营业收入。据披露，锦波医学为该项目的唯一实施主体，本次增资旨在加速推进平台建设进程，强化公司在生物材料领域的研发技术能力。

  《办法》提出打造国际研发创新高地，支持外商投资生物医药领域。其中，鼓励外商投资企业依法在深圳开展境外已上市细胞和基因治疗药品临床试验，加快建设粤港澳大湾区国际临床试验中心；推动更多“港澳药械通”临床急需药械获批在深圳指定医疗机构使用；发挥国家药品监督管理局药品评审检查大湾区分中心受理审批、检查工作机制作用，并为香港、澳门药品提供注册受理服务；允许合乎条件的外商投资企业在基因诊断与治疗技术开发和应用等领域进行扩大开放试点。

  026年1月1日起《宁夏回族自治区实施〈中华人民共和国未成年人保护法〉若干规定》（以下简称《若干规定》）将正式施行

  规定不得向未成年人提供文身服务，不得引诱、教唆、胁迫未成年人文身，未经未成年人的父母或者其他监护人同意不得向未成年人提供医疗美容服务，并对上述违背法律规定的行为设定了从警告、没收违法来得到的、罚款、暂停执业活动直至停业整顿等行政处罚，提高违法成本，增强震慑力度。

  国家药监局发布《医疗器械出口销售证明管理规定》（以下简称《规定》）。《规定》将于2026年5月1日起施行

  大力支持医疗器械出口，优化药监管理部门出示医疗器械出口销售证明的服务性事项办理的重要举措。

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